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TSW 科学家报告称,在多发性硬化症 (MS) 动物模型中,减少肝脏中产生的蛋白质含量可显着防止该疾病特征性症状的发展,并促进有症状动物的康复。
今天《科学转化医学》在线发表的研究结果可能会为这种神经系统疾病和其他以慢性炎症为特征的疾病带来新的治疗策略。
1997年,研究人员发现了大脑中分泌的一种名为Reelin的蛋白质。随后的研究表明,Reelin 似乎可以帮助大脑在发育过程中自我组织,并有助于在成年期脑细胞之间形成连接。然而,随着研究人员对 Reelin 了解更多,他们发现大量的 Reelin 是在肝脏中产生的,并且血管内壁细胞具有这种蛋白质的受体。
UTSW 转化神经退行性研究中心主任、分子遗传学、神经病学和神经治疗学以及神经科学系教授 Joachim Herz 博士及其同事在 2016 年进行的一项研究表明,降低循环 Reelin 水平可以保护小鼠免受动脉粥样硬化。通过更深入地探究这一现象背后的机制,他们发现 Reelin 似乎可以调节血管壁上粘附分子的产生,这些粘附分子捕获循环单核细胞(一种诱导炎症的免疫细胞)。当科学家们在动物模型中减少 Reelin 时,这些粘附分子的水平也会下降,从而阻止它们捕获单核细胞并引起炎症。
想知道 Reelin 是否在其他炎症性疾病中发挥类似的作用Herz 和 UTSW 分子遗传学系讲师 Laurent Calvier 博士及其同事研究了这种蛋白质在 MS 中的作用,MS 是一种神经退行性疾病,估计影响了全世界 230 万人。他们首先检查了复发缓解型多发性硬化症(最常见的疾病形式)患者的 Reelin 血液浓度。他们发现,虽然缓解患者中的 Reelin 浓度与未患病患者大致相同,但在复发期间患者中的浓度却有所升高。这些发现表明,循环中的 Reelin 水平可能与 MS 的严重程度和阶段相关,并且降低 Reelin 水平可能是治疗 MS 的一种新方法。
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